江苏大学学报(自然科学版)

作者：袁新华，刘帅，孟付良，陈泽宇，覃远，徐春雨，费宏伟

单位： 1. 江苏大学 材料科学与工程学院， 江苏 镇江 212013； 2. 杭摩新材料集团股份有限公司， 浙江 湖州 313310； 3. 常州浩达科技股份有限公司， 江苏 常州 213133

关键词： 己烯雌酚, 分子印迹, 磁性, 吸附, 选择性

基金： 

 利用溶剂热法制备纳米Fe3O4，并将其分散在正硅酸乙酯（TEOS）水解液中，在表面沉积一层SiO2.用甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（MPS）对SiO2-Fe3O4表面改性，得到MPS-SiO2-Fe3O4.将甲基丙烯酸（MAA）与己烯雌酚（DES）以摩尔比4 ∶1加入乙腈溶剂中，进行12 h自组装，再加入MPS-SiO2-Fe3O4、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）和偶氮二异丁腈（AIBN），进行超声分散30 min，65 ℃条件下机械搅拌，反应24 h，制得DES磁性分子印迹聚合物（MMIP）.采用透射电镜、振动样品磁强计和吸附试验等方法进行表征分析.结果表明：MMIP的饱和磁化强度为268 kA/m，无磁滞现象，矫顽力为0，表现出超顺磁性，在磁铁作用下17 s就可与溶液分离；室温下，MMIP对DES的静态最大吸附量为7.1 mg/g，动态吸附时MMIP在60 min时可以达到静态最大吸附量的90%以上；MMIP对DES的印迹因子为3.70，因而对DES有较大的识别能力；MMIP可重复使用6次以上，具有良好的再生循环性能.

来源：2024年第1期

《江苏大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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